Монография. — М. — Л.: Гослесбумиздат, 1952. — 348 с.: ил.
Изображение хорошего качества с текстовым слоем.
Терпены — углеводороды, молекулы которых построены из изопреновых звеньев — относятся к обширному классу природных изопреноидов. В широком смысле слова под терпенами подразумевают сами углеводороды общей формулы (С
5Н
8)
n и их производные — терпеноиды. Терпены являются обязательной составной частью почти всех эфирных масел, которые относятся к продуктам, известным еще в глубокой древности. Способы выделения эфирных масел из растений просты и ими уже давно пользуются в производстве. К терпенам относятся, например, камфора, цитраль, ментол, пинены, гераниол, терпинеол. Многие терпены применяют в парфюмерии, производстве лекарств, смазочных масел, флотореагентов, инсектицидов.
Наши отечественные химики очень много сделали для развития химии терпенов, начиная с А.М. Бутлерова, защищавшего свою докторскую диссертацию на тему об эфирных маслах. Среди химиков, оставивших глубокий след в развитии этой области органической химии, следует в первую очередь назвать Егора Егоровича Вагнера, благодаря талантливым исследованиям которого установлены формулы строения большинства важнейших терпеновых углеводородов и их производных. Имена Ф.М. Флавицкого, Л.А. Чугаева, С.С. Наметкина, Н.Д. Зелинского, В.Е. Тищенко, И.Л. Кондакова, Н.Я. Демьянова, Н.М. Кижнера, В.Н. Крестинского, а также многих других русских химиков неразрывно связаны с развитием и совершенствованием химии терпенов. Ученые, сформировавшиеся в годы советской власти, — Б.А. Арбузов, Д.В. Тищенко, Б.А. Казанский и др. — внесли блестящий вклад в химию терпенов и показали, что в развитии этой сложной области органической химии советская наука идет впереди зарубежной.
Немецкие ученые Валлах, Байер, Земмлер, английские — Перкин, Симонсен, а также французские ученые и ученые многих других стран также вложили большой труд в дело развития химии терпенов.
Допущено Министерством высшего образования СССР в качестве учебного пособия для лесотехнических и лесохозяйственных вузов.
Общие сведения о терпеновых углеводородах и их производныхОбщая характеристика терпенов
Физиологическая роль терпенов в растениях
Образование терпенов и смоляных кислот в растениях
Классификация терпенов
Значение терпенов и смоляных кислот для промышленности
Способы получения эфирных масел из растений
Изучение состава эфирных
Изучение физических свойств терпенов
Химические методы исследования терпенов и их производных
Способы идентификации терпеновых углеводородов и их производных
Алифатические терпеновые углеводороды и их производныеМирцен
Оцимен
Аллооцимен
Гераниол
Нерол
Линалоол
Цитронеллол
Аллооцименовый спирт
Цитраль
Цитронеллаль
Производные 1,2,3,3-тетраметилциклогексанаАльфа- и бета-пиронены
Циклодигидромирцен
Циклогераниол
Пироненовый спирт
Циклоцитраль
Ионон
Ирон
Ментаны и их производныер-ментан
Ментены
Ментадиены
Лимонен
Нитрозохлориды лимонена
Фелландрены
Терпинены
Терпинолен
Сильвестрен
Ментол
Карвоментол
Терпин
Терпинеолы
Терпиненолы
Карвеол
Ментон
Карвон
Карвотанацетон
Карвенон
р-цинеол
Цинеол-1,4
Пинол
Аскаридол
Бициклические терпены и их производныеТуйан
Альфа-туйен
Сабинен
Каран
Дельта(3)-карен
Дельта(4)-карен
Пинан
Альфа-пинен
Бета-пинен (нопинен)
Камфан
Изокамфан
Камфен
Борнилен
Трициклен
Фенхан и изофенхан
Фенхан
Изофенхан
Фенхены
Альфа-фенхен
Бета-фенхен
Гамма-фенхен
Дельта-фенхен
Кси-фенхен
Циклофенхен
Сантен
Туйиловый спирт
Сабинол
Пинокамфеол
Вербенол
Пинокарвеол
Миртенол
Борнеол и изоборнеол
Фенхиловый спирт
Изофенхиловый спирт
Сантенол
Туйон
Карон
Камфора
Эпикамфора
Камфенилон
Фенхон
Сантенон
СесквитерпеныФарнезол
Неролидол
Цингиберен
Бизаболен
Кадинен
Кадинол
Селинен
Селиненолы
Санталены
Санталолы
Смоляные кислотыКанифоль
Первичные смоляные кислоты
Декстропимаровая кислота
Левопимаровая кислота
Альфа-сапиновая кислота
Вторичные смоляные кислоты
Абиетиновая кислота
Пироабиетиновая кислота
Дегидроабиетиновая кислота
Применение канифоли в промышленности
ЛитератураПредметный указатель